關(guān)于轉(zhuǎn)錄因子的原理說(shuō)明

　　轉(zhuǎn)錄因子(transcriptionfactor)是一群能與基因5`端上游特定序列專一性結(jié)合，從而保證目的基因以特定的強(qiáng)度在特定的時(shí)間與空間表達(dá)的蛋白質(zhì)分子。

　　真核生物轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程十分復(fù)雜，往往需要多種蛋白因子的協(xié)助，轉(zhuǎn)錄因子與RNA聚合酶Ⅱ形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體，共同參與轉(zhuǎn)錄起始的過(guò)程。根據(jù)轉(zhuǎn)錄因子的作用特點(diǎn)可分為二類；第一類為普遍轉(zhuǎn)錄因子,它們與RNA聚合酶Ⅱ共同組成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體時(shí)，轉(zhuǎn)錄才能在正確的位置開(kāi)始。除TFⅡD以外，還發(fā)現(xiàn)TFⅡA，TFⅡB，TFⅡF，TFⅡE，TFⅡH等，它們?cè)谵D(zhuǎn)錄起始復(fù)合體組裝的不同階段起作用。第二類轉(zhuǎn)錄因子為組織細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，這些TF是在特異的組織細(xì)胞或是受到一些類固醇激素\生長(zhǎng)因子或其它刺激后，開(kāi)始表達(dá)某些特異蛋白質(zhì)分子時(shí)，才需要的一類轉(zhuǎn)錄因子。

　　RNA的轉(zhuǎn)錄合成從化學(xué)角度來(lái)講類似于DNA的復(fù)制，多核苷酸鏈的合成都是以5’→3’的方向，在3’-OH末端與加入的核苷酸形成磷酸二酯鍵，但是，由于復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的目的不同，轉(zhuǎn)錄又具有其特點(diǎn)：（1）對(duì)于一個(gè)基因組來(lái)說(shuō)，轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在一部分基因，而且每個(gè)基因的轉(zhuǎn)錄都受到相對(duì)獨(dú)立的控制；（2）轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱的。（3）轉(zhuǎn)錄時(shí)不需要引物，而且RNA鏈的合成是連續(xù)的。

　　轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合位點(diǎn)（transcriptionfactorbindingsite，TFBS）是轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)基因表達(dá)時(shí)，與基因模板鏈結(jié)合的區(qū)域。按照常識(shí)，轉(zhuǎn)錄因子（transcriptionfactor）的結(jié)合位點(diǎn)一般應(yīng)該分布在基因的前端，但是，新的研究發(fā)現(xiàn)，人21和22號(hào)染色體上，只有22%的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)分布在蛋白編碼基因的5'端。